13 juin 2024

L’ANAT invite les hommes de Médias à voler au secours de personnes atteintes d’albinisme

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L’ANAT invite les hommes de Médias à voler au secours de personnes atteintes d’albinisme, un atelier initié ce 20 juin à lomé 

 

L’albinisme est une maladie héréditaire caractérisée par l’absence de pigment noir dans les cheveux, la peau et les yeux. les personnes qui en sont atteint ont une peau et des cheveux blancs à la naissance et leur iris est complètement translucide.

ANAT

Cette catégorie de personnes est considerée comme des hommes qu’il faut à tout prix écarter selon les préjugés de certaines couches de la société. Une chose que les organisations de défense des droits de l’homme et associations comme « ANAT » condamnent avec la dernière rigueur selon les lois juridiques portant atteinte à la vie de ses albinos.

Hommes de médias

L’atelier de renforcement de capacités  des médias sur l’albimine placé sous le thème  » faire briller notre lumière sur le monde » a pour but d’impliquer les professionnels de médias à savoir radio télévision presse écrite et presse en ligne exerçant au togo ou à l’étranger à s’impliquer par leurs productions à mieux sensibiliser les populations sur les droit des personnes atteintes d’albinisme.

 

Il s’agit d’une initiative portée par l’association nationale des Albinos du Togo (ANAT) qui a pour but de former environ une quarantaine de journalistes ce mercredi 20 juin 2018 à lomé afin de porter haut le message
Au cours de cet atelier trois communications ont fait objets de présentation notamment :
– L’Albinisme: une maladie génétique et non une malédiction;
– La situation des personnes atteintes d’albinisme (PAA) au Togo
– les instruments de promotion et de protection des droits des personnes atteintes d’albinisme
Selon les chiffres publiés par l’organisation mondiale de la santé le continent Africain est le continent où le taux de prévalence des personnes atteintes de l’albinisme est plus éleve.

 

Estimé à 1 pour 5000 à 1 pour 15000 avec des estimations pouvant s’élever jusqu’à 1 pour 1000 pour certaines populations.
Pour qu’il ait albunisme les porteurs c’est à dire les parents étant physiquement noirs ont des genes d’albinisme masqué appelé des gènes récessifs qui le transmettent à l’enfant qui devient dominant par son aspect physique observée par la société qu’il fréquente.
Par rapport à son état ce dernier et vu l’ignorance de cette maladie par une frange de la société ces personnes atteintes d’albunisme sont discriminées, stigmatisées et marginalisées a indiqué Souradji OURO-YONDOU, président de l’ANAT.

Ces cas sont fréquents allant même des assassinats. l’année dernière un enfant albinos de 2ans a été victime de ses pratiques barbares et inhumaines dans le nord du togo où ce bébé s’est vu arraché la vie puis enterrer dans une forêt.

C’est le lieu d’inviter tous les acteurs , le gouvernement, les sociétés civiles, la communauté internationale et les hommes de médias à multiplier les sensibilisations pour que tous les Hommes puissent jouir pleinement de leurs droits.

Achiraf Ali

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